Share
Pin
Tweet
Send
Share
Send
Pozor, niektoré fotografie v materiáli môžu spôsobiť nepríjemné pocity.
Aké choroby sú považované za najvzdialenejší?
Morgellonova choroba
Prvýkrát zaznamenaný americkými lekármi v roku 2002, Morgelonova choroba spôsobuje, že pacient pocítil mikroskopické chyby, ktoré prebiehali pod kožou. Zdá sa, že ide o psychózu - koľko psychiatrických pacientov sa sťažuje na neviditeľné parazity! Je to len to, že sa na koži pacientov s Morgellonom naozaj objavujú svrbiace vredy a ich svaly sú kŕče.
Morgellon trpia pocitmi "vlákien" pod kožou
Väčšina obetí tvrdila, že niektoré "vlákna" alebo červy prenikli hlboko do epidermy. Tieto "vlákna" možno vidieť pod mikroskopom. Mnohí vedci veria, že Morgell je nadšený mutáciou huby neznámej vedy, ktorá môže prežiť aj na absolútnej nuly.Verzia o psychogénnej povahe choroby je stále populárna.V roku 2012 bola publikovaná štúdia, že sa u pacientov nezistili žiadne známe organizmy spôsobujúce ochorenie a rozšírené pokrytie Morgellonovej choroby v médiách vyvolalo prudký nárast ochorenia.
Do roku 2017 bolo približne 20 tisíc sťažností s podobnými príznakmi. Geografia choroby: USA (všetkých 50 štátov), menej časté v Holandsku, Austrálii, Veľkej Británii
Dočasná slepota
Natalie Adlerová v Melbourne trpí nezvyčajnou chorobou. Každé tri dni dievča slepí, to znamená v doslovnom zmysle slova, nedokáže otvoriť oči kvôli silným kŕčom svalov. Cyklus sa opakuje každé tri dni. Po prvýkrát sa to stalo po infekcii nosových dutín, komplikovanej stafylokokovou infekciou.
Natalie Adlerová pravidelne slepí a znova získa zrak
Odvtedy musí Natalie plánovať svoj život tak, aby dokázala urobiť všetko v "zrakovom" období. "Moje 18. narodeniny padlo na" slepý "deň, ale na 21. narodeniny som videl všetko a moji priatelia mi hodili veľkú párty!"Paraneoplastický pemfigus
Existuje niekoľko typov pemfigusu, dermatologického ochorenia s autoimunitným charakterom (Autoimunitné ochorenia sú triedy chorôb, pri ktorých lymfocyty začínajú atakovať svoje vlastné zdravé telové bunky).Jeho paraneoplastické druhy sú menej časté, ale veľmi nebezpečné.Imunitný systém začína napadať keratinocyty, ktoré tvoria väčšinu epidermis, kvôli ktorému tvoria dutiny plnené tekutinou. Na týchto miestach sa vytvárajú mokré blistre, cez ktoré ľahko prenikajú vonkajšie infekcie.
Jazyk pacienta paraneoplastický pemfigus
Táto choroba je dosť zriedkavá: od roku 1993 do roku 2003 bolo v západných krajinách zaznamenaných 163 prípadov. Asi 90% pacientov s paraneoplastickým pemfigusom zomrelo v priebehu roka kvôli sepse alebo pľúcnej insuficiencii spôsobenej chorobou.Vodná alergia
Vodná žihľavka je choroba, pri ktorej akýkoľvek kontakt kože s vodou, dokonca aj s vlastným potu, prináša utrpenie chorým. Alergická reakcia sa vyskytuje dokonca aj v destilovanej vode, prečistená od nečistôt. Pitná voda je veľmi bolestivá - musíte piť mlieko, telo na ňu tak silno nereaguje. Kúpanie sa mení na pekelné mučenie, rovnako ako opustenie domu v daždivom alebo zasnežovanom počasí.
Dievča s vodnou žihľavkou
Alergia k vode sa vyskytuje u jednej osoby z 230 miliónov.V roku 2017 vedci vedeli o 32 aqua-alergiách. Napríklad Brit Rachel Warwick, ktorý bol za 12 rokov diagnostikovaný aqua urticaria. Ochorenie sa prejavilo po návšteve verejného fondu. Dievča priznala, že je úplne realistické prežiť so syndrómom, ale nemôže sa hovoriť o úplnom živote. Jediné, čo sníva, je tancovať v daždi alebo plávať v jazere.Trimetyl-aminúria alebo syndróm zápachu pachu
Syndróm "rybej vône" spôsobuje porušenie génu FMO3, kvôli ktorému pečeň stráca schopnosť rozložiť zápachové trimethylamíny na ich bez zápachu. Výsledkom je, že sa táto látka hromadí a jej nadbytok vyteká potením cez póry kože. Človek sa rozprestiera okolo neho, ktorý sa mu páči, a nemusí cítiť zápach sám, ale tí, ktorí sú okolo neho, sa s takouto diagnózou od pacienta odvážia.
Pacienti s trimetyllaminúriou šírili rybej vôňu
Lekári ešte nevedia, ako napraviť FMO3, a odporúčajú chudobným vôňam rýb, aby odstránili vajíčka, strukoviny, všetky odrody kapusty, sójové výrobky z diéty a každodenne užívali aktívne uhlie a umývali sa častejšie.analgézia
Vrodená necitlivosť na bolesť vzniká vďaka mutácii génu SCN9A a je bežná u detí mladších ako 2 roky. Existujú však prípady - niekoľko stoviek pre celú populáciu sveta - keď imunita pretrváva v dospelosti. Pacienti s analgézou majú omnoho vyššiu pravdepodobnosť vzniku popálenia, zlomeniny alebo sepsy.Stephen Pete z Washingtonu, podobne ako jeho dvojčatý, vedia z prvej ruky o zákernosti tohto syndrómu. "Bol som 6 rokov, mal som korčuľovanie, spadol som a počul som moju matku kričať, pozerám sa - z mojej nohy mám kosť, ktorá sa mi zdržiavala, nič som necítil," spomenul si. Ako dieťa si zlomil ľavú nohu takmer každý mesiac, kým poručníctvo nevzdal deti z rodiny a podozrenie z násilných činov. Rodičia museli stráviť veľa času, úsilia a výrečnosti, aby dokázali svoju nevinnosť.
Pete bratov v detstve. Správne: Steve Pete
Vzhľadom na trvalé zranenia vo veku 30 rokov, Steve vyvinul artritídu. Osud jeho brata bol oveľa tragickejší. Lekári sľúbili, že za pár rokov bude obmedzený na invalidný vozík. Potom mladý muž spáchal samovraždu.Choroba Kuru
Hrozné ochorenie Kuru je zaručené smrteľným.Spočiatku človek začína mať strašné bolesti hlavy, znižuje sa imunita, objavuje sa kašeľ a kašeľ. Potom sú ovplyvnené nervové bunky, ktoré sú zodpovedné za koordináciu pohybov, takže pacient prestane ovládať pohyby končatín a šialený chvenec ho pokryje. Počas 9-12 mesiacov sa mozgové tkanivo zmení na hubovitú látku a človek zomrie. Ale väčšina z nich zomrie skôr - s tým súvisiacimi komplikáciami, infekciou alebo pneumóniou.
Brainové tkanivo: norma a patológia Kourou
Kuruova choroba sa vyskytuje iba medzi domorodcami Papuy-Novej Guiney z kmeňa Faure. Po dlhú dobu kmeň vykonával strašný pohrebný zvyk - ženy a deti vykonávali rituálne stravovanie mozgu zosnulého.
Kuru choroba vedie k nevyhnutnej smrti
V 50. rokoch 20. storočia americký lekár Carlton Gaidushek zistil, že priónmi boli vinné chorobné škodlivé proteínové štruktúry obsiahnuté v mozgovom tkanive. Hneď ako postihnutie odstráni rituálny kanibalizmus, Kourová choroba takmer zmizla.argyrism
Zriedkavá patológia, označovaná aj ako "syndróm modrej kože". Spôsobuje prebytok striebra v tele. Takže kalifornský Paul Karason, ktorý sa za 57 rokov stal striebornou modrou,nekontrolovane používa domáce balzam koloidného striebra a destilovanej vody. Muž zomrel na infarkt vo veku 62 rokov.
Na fotografii: Paul Karason, "strieborný muž"
Podobná odchýlka bola pozorovaná u nášho krajana z Kazaňa. Vzhľad Valeryho V. sa náhle zmenil po neškodnom ošetrení za studena kvapkami obsahujúcimi striebro. Jeho koža mala strieborný modrý odtieň a jeho vlasy sa stali ľahkými.Alergia na elektrickú energiu
Lekári stále argumentujú o povahe choroby, z ktorej utrpela postava zo série "Better Call Saul", s Bobom Odenkerkom v hlavnej úlohe. Niektorí lekári veria, že alergie na elektromagnetické polia majú psychosomatické korene. Tak či onak, stále viac ľudí sa sťažuje na bolesti hlavy a zhoršenie zdravia pri zapnutí elektrických spotrebičov.
Fólia pomáha vyrovnať sa so symptómami.
V niektorých regiónoch (v Afrike, Austrálii, Južnej Amerike) sa o takomto probléme ešte nepočuli, ale napríklad vo Švédsku je oficiálne uznaná elektromagnetická alergia: 2,5% obyvateľstva trpí.
Niektorí musia úplne opustiť elektrické spotrebiče.
Niekedy syndróm preberá také akútne formy, že pacienti sú nútení utiecť do divočiny. V štáte Západná Virgínia, USA, je "rezervácia" zadarmo z internetu. Na svojom území je Wi-Fi na legislatívnej úrovni zakázaný kvôli blízkemu obrovskému rádiovému ďalekohľadu. Akékoľvek signály môžu interferovať s jeho prevádzkou. Približne 200 osôb s precitlivenosťou na elektrickú energiu prišlo do okresu na trvalý pobyt.Smrteľná familiárna nespavosť
Dedičná priónová choroba vedúca k smrti. V skutočnosti pacient zomrie na nespavosť. Prvý prípad bol zaznamenaný v roku 1979. Vyšetrujúc smrť dvoch príbuzných svojej ženy, taliansky doktor Ignazio Reuter objavil vo svojom genealogickom strome smrti podobné príznaky: nespavosť, čo spôsobilo extrémne vyčerpanie. V roku 1984 iný príbuzný zomrel na nespavosť a jeho mozog bol poslaný na ďalší výskum v Spojených štátoch.
Choroba mozgu s fatálnou rodinnou nespavosťou
Na konci 90. rokov sa vedci podarilo zistiť povahu ochorenia: vďaka mutácii v chromozóme 20 sa aspargín zmenil na kyselinu asparágovú, čo viedlo k transformácii molekuly proteínu na prión.Pri reťazovej reakcii prión konvertuje zostávajúce molekuly proteínu na svoj vlastný druh. V časti mozgu, ktorá je zodpovedná za spánok, sa hromadia plaky, ktoré spôsobujú chronickú nespavosť, vyčerpanosť a smrť.Existujú štyri fázy ochorenia: počas prvej osoby sa stáva posadnutá paranoidnými myšlienkami, až po štvrté zastávky reagovať na vonkajšie podnety. Choroba trvá od 7 do 36 mesiacov; Neexistuje žiadna liečba, ani tie najsilnejšie spacie pilulky. Existuje 40 známych rodín, v ktorých je toto ochorenie zdedené.
Progresívna fibrodysplázia
V priemere s touto diagnózou sa jedno dieťa narodilo dvom miliónom ľudí. Jedná sa o jednu z najčastejších a najbolestivejších chorôb na svete. Celkovo bolo zaznamenaných 700 prípadov fibrodysplázie v histórii medicíny, keď u ľudí sa začína degenerovať akékoľvek tkanivo do kostného tkaniva.
U pacientov s fibrodysplázou sa svalové tkanivo regeneruje do kostného tkaniva.
V progresívnej fibrodysplázii kostné tkanivo rastie nekontrolovateľne v dôsledku priľahlého svalového tkaniva. Štartuje patologický proces najčastejšie zranenie, dokonca aj najmenšie. Okrem toho chirurgická intervencia nie je možnosťou.Ak vystrihnite osifikovanú oblasť, vyvolá nové centrum rastu kostí.Fibrodysplázia je genetické ochorenie, ktoré je zdedené a až donedávna sa nedá vôbec liečiť. V roku 2006 skupina výskumníkov na University of Pennsylvania objavila gén zodpovedný za túto mutáciu. Odvtedy sa začali práce na génových blokátoroch v géne ACVR1 / ALK2.
Detský progeria
Hutchinsonov syndróm - Gilford, genetická patológia, ktorá spôsobuje, že telo novorodenca dosiahne vek približne 8-krát rýchlejšie. Zároveň dieťa psychicky zostáva dieťaťom.
Dieťa s progeria
Externé odchýlky sa prejavujú v 2-3 rokoch života: dieťa vážne zaostáva za rastom, koža rýchlo stráca elasticitu, vlasy a sekundárne sexuálne vlastnosti chýbajú. Hlava je spravidla hypertrofovaná, tvár má tvar "vtáka". Koža je bledá a veľmi tenká, s vyčnievajúcimi žilami.
Vývoj progeria: od roku do dvanástich rokov
Dôvodom je mutácia génu LMNA, ktorý je zodpovedný za tvorbu vrstvenej látky, ktorá sa podieľa na tvorbe bunkovej steny. Počet novorodencov s progeriou: 1 z 8 miliónov. Chlapci trpia dvakrát tak často ako progeria.Celkovo je vo svete zaregistrovaných približne 80 detí s progeriou.Deti v tele starého muža
Najväčšou chorobou vo svete je ochorenie Fields
Možno je to Fieldsova choroba, ktorú možno nazvať najzriedkavejšou chorobou, ktorú človek vie. Príbehy sú známe v dvoch prípadoch tejto choroby, ktoré sa vyskytli súčasne v tej istej rodine: dvojčatá sestry Kathrin a Kirstie Fields z Walesu sú choré.
Choroby sesterských polí sú považované za najvzdialenejšie na svete
V roku 1998 prišli 4-ročné dievčatá, aby navštívili lekára, ktorý ani po dôkladnom výskume nedokázal určiť diagnózu. Sestry pomaly stratili schopnosť kontrolovať telo, ale to, čo spôsobilo svalovú degradáciu, ktorá neúprosne pokrýva celé telo, nie je známa.
Dievčatá do 4 rokov boli bežné deti.
Vo veku 9 rokov sa Catherine a Kirsty presťahovali do invalidných vozíkov a vo veku 14 rokov prehrali svoju reč. V roku 2012 im boli poskytnuté rečové zariadenia podobné tomu, ktorý použil Stephen Hawking."Teraz môžeme byť rozlíšený prízvukou, vybral som si Austráliu a moja sestra je Američanka, elektronický hlas nám dovolí dokonca argumentovať navzájom," žartovala Catherine.Väčšina chorôb má vážne zdravotné dôsledky a niektoré z nich by sa mali radšej nazývať vývojovými vlastnosťami - okrem nepríjemností a podivného vzhľadu nenesú nič. Redakcia Odkurzacze.info navrhuje prečítať si viac o jednej z týchto funkcií - zvýšené vlasy.
Prihláste sa na náš kanál v spoločnosti Yandex
Share
Pin
Tweet
Send
Share
Send
